色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么？
色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對分子質(zhì)量、溶解度和化學構(gòu)造等。 一、相對分子質(zhì)量 相對分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸 ...
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淺析液相色譜儀基線漂移的原因
液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:
氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？
在氣相色譜儀剛啟動、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正?，F(xiàn)象。基線漂移過大是指基線的漂移比正常的標準高很多，并且始終無法穩(wěn)定下來。
淺談氣相色譜儀分析實驗中，如何提高FID的靈敏度?
靈敏度可以反映一臺氣相色譜儀對待測組分響應(yīng)值的大小，與信噪比或檢測限結(jié)合可評價一臺儀器的綜合性能指標。在相同檢測限下，儀器的靈敏度越高，儀器性能越好。那么如何提高氣相色譜儀FID的靈敏度呢?
氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護
氣相色譜儀進樣針一般使用1ul 和 10ul,進樣針雖小但卻不可或缺，進樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進樣針，樣品才能進入色譜柱，經(jīng)檢測器，進行連續(xù)譜圖分析，所以，進樣針的維護和清洗是分析人員日常需要關(guān)注的重點，否則不僅會影響工作效率，還會 ...
氣相色譜儀使用小妙招
氣相色譜儀靈敏度高，可檢測出ppm和ppb級的組分含量；高選擇性可有效地分離性質(zhì)極為相近的組分；所需的試樣量少，一般氣樣需要幾毫升，液樣需要幾微升或幾十微升；應(yīng)用范圍廣，可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。 ...
氣相色譜儀各部件的作用分別是什么？
氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測技術(shù)，對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。
原子吸收石墨管使用須知
目前石墨管按加熱方式的不同，有縱向加熱石墨管和橫向加熱石墨管之分。 縱向加熱石墨管有： 標準石墨管——適用于原子化溫度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的測試。 鍍層石墨管——適用于低、中、高溫原子化的元素 ...
液相色譜儀常見的峰形以及可能引起的原因
液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能引起的原因： a. 未成功進樣，或樣品未溶解進溶劑中，或樣品分解變質(zhì)或樣品濃度太低； b. 液相色譜儀器本身的問題：泵或者檢測器故障； c. 流動相選擇不合適，如對于反相硅膠柱來說，若流動相極 ...
液相色譜儀分析過程中“溶劑效應(yīng)”如何解決？
在液相色譜儀系統(tǒng)分析過程中，有沒有遇到過色譜峰前延現(xiàn)象？為什么有時候同一個樣品減小進樣量色譜峰就變的很好看？日常的分析工作中，我們通常將更多精力集中在流動相和儀器方法的選擇上，忽視了樣品進樣溶劑的重要性。如果溶劑選擇不當則會產(chǎn)生“溶劑效 ...
21項注意要點教你正確使用液相色譜儀流動相
流動相是影響液相色譜儀的關(guān)鍵因素。一個理想的液相色譜流動相溶劑應(yīng)具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。高效液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液，但是如何配制。選擇配制的方法不同，分析結(jié)果特別是保 ...
淺析薄層色譜法斑點拖尾的原因
薄層色譜法拖尾現(xiàn)象產(chǎn)生之原因及解決方法： 1、點樣量太多，展開劑不能全部負載。 解決方法：尋出合適之點樣量后，再進行層析。 2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質(zhì)時，常形成斑點拖尾。 解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即 ...
