色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。 一、相對(duì)分子質(zhì)量 相對(duì)分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸 ...
液相色譜儀基線總是會(huì)漂移的，即使是等度洗脫。如果一個(gè)小時(shí)內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話(huà)，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動(dòng)相中，有機(jī)相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:
在氣相色譜儀剛啟動(dòng)、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正常現(xiàn)象?；€漂移過(guò)大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多，并且始終無(wú)法穩(wěn)定下來(lái)。
靈敏度可以反映一臺(tái)氣相色譜儀對(duì)待測(cè)組分響應(yīng)值的大小，與信噪比或檢測(cè)限結(jié)合可評(píng)價(jià)一臺(tái)儀器的綜合性能指標(biāo)。在相同檢測(cè)限下，儀器的靈敏度越高，儀器性能越好。那么如何提高氣相色譜儀FID的靈敏度呢?
氣相色譜儀進(jìn)樣針一般使用1ul 和 10ul,進(jìn)樣針雖小但卻不可或缺，進(jìn)樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進(jìn)樣針，樣品才能進(jìn)入色譜柱，經(jīng)檢測(cè)器，進(jìn)行連續(xù)譜圖分析，所以，進(jìn)樣針的維護(hù)和清洗是分析人員日常需要關(guān)注的重點(diǎn)，否則不僅會(huì)影響工作效率，還會(huì) ...
氣相色譜儀靈敏度高，可檢測(cè)出ppm和ppb級(jí)的組分含量；高選擇性可有效地分離性質(zhì)極為相近的組分；所需的試樣量少，一般氣樣需要幾毫升，液樣需要幾微升或幾十微升；應(yīng)用范圍廣，可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。 ...
氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。
目前石墨管按加熱方式的不同，有縱向加熱石墨管和橫向加熱石墨管之分。 縱向加熱石墨管有： 標(biāo)準(zhǔn)石墨管——適用于原子化溫度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的測(cè)試。 鍍層石墨管——適用于低、中、高溫原子化的元素 ...
液相色譜儀常見(jiàn)的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能引起的原因： a. 未成功進(jìn)樣，或樣品未溶解進(jìn)溶劑中，或樣品分解變質(zhì)或樣品濃度太低； b. 液相色譜儀器本身的問(wèn)題：泵或者檢測(cè)器故障； c. 流動(dòng)相選擇不合適，如對(duì)于反相硅膠柱來(lái)說(shuō)，若流動(dòng)相極 ...
在液相色譜儀系統(tǒng)分析過(guò)程中，有沒(méi)有遇到過(guò)色譜峰前延現(xiàn)象？為什么有時(shí)候同一個(gè)樣品減小進(jìn)樣量色譜峰就變的很好看？日常的分析工作中，我們通常將更多精力集中在流動(dòng)相和儀器方法的選擇上，忽視了樣品進(jìn)樣溶劑的重要性。如果溶劑選擇不當(dāng)則會(huì)產(chǎn)生“溶劑效 ...
流動(dòng)相是影響液相色譜儀的關(guān)鍵因素。一個(gè)理想的液相色譜流動(dòng)相溶劑應(yīng)具有低粘度、與檢測(cè)器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。高效液相色譜法中的流動(dòng)相主要用水性溶劑、有機(jī)溶劑或它們的混合液，但是如何配制。選擇配制的方法不同，分析結(jié)果特別是保 ...
薄層色譜法拖尾現(xiàn)象產(chǎn)生之原因及解決方法： 1、點(diǎn)樣量太多，展開(kāi)劑不能全部負(fù)載。 解決方法：尋出合適之點(diǎn)樣量后，再進(jìn)行層析。 2、展開(kāi)劑pH值偏高。如以中性展開(kāi)劑層析酸性物質(zhì)時(shí)，常形成斑點(diǎn)拖尾。 解決方法：在展開(kāi)劑中加入酸，使解離受到抑制，即 ...
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