色譜柱是液相色譜儀的最核心部件，價(jià)格相對昂貴，如避免強烈的碰撞和震動(dòng)，不要讓柱床變干，避免在嚴寒環(huán)境受凍等。下面譜析色譜小編就談?wù)勔合嗌V柱正確安裝、維護、使用。
1、色譜柱安裝、啟用和維護
柱頭類(lèi)型和不銹鋼毛細管接頭的匹配
色譜柱是消耗品，不是儀器原配的情況很多。如果接頭和柱頭深度不匹配將會(huì )產(chǎn)生漏液或者死體積過(guò)大的現象。接頭比柱頭深度長(cháng)，不易擰緊而漏液；接頭比柱頭深度短，柱頭內留有空隙而產(chǎn)生死體積，使譜帶展寬和峰拖尾。
2、溶劑的匹配轉換
色譜柱內保存溶劑和儀器系統內存留溶劑，如果和流動(dòng)相不匹配，使用前需進(jìn)行轉換。特別是流動(dòng)相含緩沖鹽時(shí)，如保存溶劑是純有機相或有機相比例高，直接將新柱接入使用，會(huì )導致緩沖鹽在柱內結晶析出，最嚴重會(huì )將新柱永久不可逆地損壞。正相柱保存溶劑一般為正己烷，如果要轉換成HILIC柱模式使用，由于正己烷和甲醇乙腈的互溶性不好，轉換中間需用二氯甲烷或乙酸乙酯過(guò)渡。
3、正確使用緩沖鹽
緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機溶劑，因此緩沖鹽使用不當會(huì )使其析出，堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙，使填料板結，柱壓上升；同時(shí)阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展，使色譜柱的保留能力下降，柱效降低。緩沖鹽析出后，去除非常困難，因此，正確的使用緩沖鹽對延長(cháng)色譜柱使用壽命非常重要。
4、新柱使用前的平衡和老化
廠(chǎng)家出廠(chǎng)檢驗時(shí)一般都已進(jìn)行過(guò)平衡，但色譜柱到最終用戶(hù)時(shí)間不一，用戶(hù)正式測定前最好對色譜柱再次平衡。最好的平衡兼老化一起進(jìn)行的方法是運行幾次完整的分析程序（包括進(jìn)樣），直到觀(guān)察到峰形、保留時(shí)間和峰面積穩定為止。所謂“老化”是借用了氣相的術(shù)語(yǔ)，目的是達到分析物在色譜柱以及整個(gè)液相系統流路中的吸附飽和。對某些特定的待測物，如分子量大于1000的，因擴散速度慢，老化時(shí)間相應要長(cháng)，可采取大濃度進(jìn)樣或在同一個(gè)洗脫周期內連續進(jìn)樣多針的方式加快老化。
5、pH使用范圍
一般認為硅膠基質(zhì)柱子的pH使用范圍是2-8，這是很粗略的。硅膠類(lèi)型、使用溫度、硅膠表面所鍵合的固定相類(lèi)型以及緩沖鹽的不同，對此均有影響。硅膠比孔容小、鍵合密度大的填料pH耐受范圍要大一些，有些選用高品質(zhì)硅膠，加上高密度鍵合和雙封尾，或特殊工藝使pH耐受范圍最大提高到10。磷酸鹽緩沖鹽滲透力強，有加快硅膠溶解的副作用，它的存在會(huì )降低pH使用范圍。有機雜化硅膠以及硅膠表面涂覆雜化層的硅膠填料，有機質(zhì)的存在使pH使用范圍能到12以上。拿到柱子第一時(shí)間閱讀說(shuō)明書(shū)，確認色譜柱內的封存液，有條件可以依照COA報告做柱效測試。
6、色譜柱保存
短期保存(隔夜或隔周末)用所用的流動(dòng)相（不含緩沖鹽）保存為佳，以盡量減少下次使用的平衡時(shí)間。一般只建議在長(cháng)期保存反相柱的時(shí)候用純甲醇或乙腈，一方面純有機相保存有最大限度減少鍵合相水解的作用，但純甲醇（乙腈）又會(huì )將已水解而暫時(shí)吸附在柱內的鍵合相洗脫出去，使固定相流失進(jìn)程加快，壽命縮短。純有機相保存還有易揮發(fā)使柱床變干的缺點(diǎn)，使用80%左右有機相保存也屬好的選擇，且足以避免長(cháng)菌。強烈建議在柱身上貼標簽標明保存溶劑。
離子交換柱和水性SEC柱等適合保存在水溶液中的色譜柱，可加0.05%疊氮化鈉溶液防止長(cháng)菌。
正相柱，無(wú)論是短期還是長(cháng)期，都推薦保存在所用流動(dòng)相中。