有害物質(zhì)限制（RoHS）指令始于歐盟，用來(lái)限制電氣和電子產(chǎn)品中特定危險材料的使用。銷(xiāo)售這些產(chǎn)品的業(yè)務(wù)領(lǐng)域如果使用受限物質(zhì)，就要遵從RoHS要求。RoHS 3截止日期為2019年7月22日，要求披露以下4種鄰苯二甲酸酯：鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP），鄰苯二甲酸芐基丁酯（BBP），鄰苯二甲酸二正丁酯（DBP），鄰苯二甲 酸二異丁酯（DIBP）。這些鄰苯二甲酸酯通常用作絕緣增塑劑，列在歐洲化學(xué)品管理局 的REACH清單中SVHC（高度關(guān)注物質(zhì)）。
此外，國際電工委員會(huì )（IEC）發(fā)布了 IEC 62321-8標準方法，定義了通過(guò)GC-MS和TD-GC-MS測定電子產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸酯。TD-GC-MS方法中一次氣相色譜GC運行包含兩個(gè)獨立的熱解吸加熱程序，使用PX-100B/C系列熱裂解自動(dòng)進(jìn)樣器執行此操作。
熱裂解器對鄰苯二甲酸酯的熱萃取
傳統的鄰苯二甲酸酯的定量分析方法中需要在樣品制備步驟中大量使用濕式化學(xué)操作，方法繁雜，效率低，如下圖所示：
而IEC 62321-8方法采用熱裂解器，不再需要樣品溶解和濃縮等步驟，方便快捷，效率大大提高。
熱裂解器分析法
結果與結論
TIC和提取的離子色譜圖與國際標準附件C.2中的色譜圖相符。八次重復測定中，大部分鄰苯二甲酸酯峰面積RSD在3％左右或以下，比其他競爭對手的產(chǎn)品好3倍。MDL平均為17 ppm，比方法要求好5倍。
熱裂解器可根據標準法規和方法如RoHS和IEC 6321-8，在進(jìn)行諸如定量測定機電產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸酯應用上，利用儀器的熱解吸功能，提供超過(guò)標準要求的高重復性，高可靠性的結果。
PX-100B/C系列熱裂解儀器介紹：
PX-100B/C熱裂解器是一款根據實(shí)際檢測分析需要推出的直接面向國內外廣大用戶(hù)的替代進(jìn)口產(chǎn)品，此儀器打破了國外儀器廠(chǎng)商對中國熱裂解儀市場(chǎng)的壟斷。該儀器適用于塑料、橡膠、化纖等高聚物大分子樣品的定性、定量檢測分析，可與大多數品牌型號的國內外氣相色譜儀、質(zhì)譜儀相連， 通過(guò)對熱裂解器和程序進(jìn)樣器的組合，可實(shí)品對樣品的熱裂解進(jìn)樣，輕組分氣體進(jìn)樣，程序吸附，程序解吸，程序老化等10種以上的方法選擇。儀器的自動(dòng)化程度、 重復性和靈敏度等指標可以和目前國外同類(lèi)產(chǎn)品并肩，并且在結構上具有自身獨特的功能優(yōu)勢。
主要性能特點(diǎn)
★觸摸彩屏顯示輸入，輸入參數值，具備掉電保護功能，可儲存12種設定條件，根據文件名稱(chēng)隨時(shí)調取。
★裂解探頭為鉑金絲或鉑金帶結構，鉑金絲型采用石英玻璃管填料注樣，鉑金帶型采用涂料進(jìn)樣。
★儀器附設探頭清洗功能，即通過(guò)高溫（1400℃）對探頭或樣品石英管進(jìn)行清洗，去除殘留物質(zhì)。
★裂解池體可通過(guò)特定支架安裝在色譜進(jìn)樣口上。
★探頭可設10階熱裂解程序升溫。
★儀器設有啟動(dòng)線(xiàn)，可與國內外氣相色譜儀、質(zhì)譜儀實(shí)時(shí)連接聯(lián)動(dòng)工作。
★儀器本身具有獨立氣路裝置，可方便的與多款國內外氣相色譜、質(zhì)譜相連，無(wú)需改動(dòng)外設氣路。
★帶同步啟動(dòng)氣相色譜儀及色譜工作站通訊接口，實(shí)現了樣品制備、采樣、分析一鍵式操作。
技術(shù)參數指標
鉗絲（鉗帶）溫度范圍：室溫+100?1400℃ ，以10℃增量任設
裂解池體溫度范圍：室溫+5～400℃，以1℃增量任設
鉗絲（鉑帶）校準基值：±200℃，以10℃增量任設
石英管清洗溫度：1400℃，持續5秒
裂解控溫時(shí)間：0.01S～9999S，以0.01S任設
裂解控溫速率：OFF檔；20℃/ms～0.01℃/ms，分十一檔，共十階程序升溫
設定文件方法存儲：10種方法，120個(gè)文件
科普 RoHS
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱(chēng)是《關(guān)于限制在電子電氣設備中使用某些有害成分的指令》（Restriction of Hazardous Substances）。
2015年6月4日，歐盟官方公報（OJ）發(fā)布RoHS2.0修訂指令（EU）2015/863，正式將新增鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯DEHP、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯BBP、鄰苯二甲酸二丁基酯DBP、鄰苯二甲酸二異丁酯DIBP列入附錄II限制物質(zhì)清單中，限指為0.1%；
2016年12月31日前，歐盟各成員國需將此指令轉為各國的法規并執行；
2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品（除醫療和監控設備）均需滿(mǎn)足該限制新要求；
2021年7月22日起，醫療設備（包括體外醫療設備）和監控設備（包括工業(yè)監控設備）也將納入該管控范圍。
2018年3月12日，中國為貫徹落實(shí)《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》，工業(yè)和信息化部會(huì )同環(huán)境保護部、海關(guān)總署等組織編制了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達標管理目錄》和《達標管理目錄限用物質(zhì)應用例外清單》。
2019年5月16日，市場(chǎng)監管總局等發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度實(shí)施安排》公告，公告稱(chēng) 2019年11月1日后出廠(chǎng)、進(jìn)口的列入產(chǎn)品，應滿(mǎn)足《實(shí)施安排》要求。
