一般國(guó)產(chǎn)氣相色譜分析進(jìn)樣時(shí)，多采用手動(dòng)進(jìn)樣。為保證定性定量精確度，實(shí)驗(yàn)室操作人員如何做到操作嚴(yán)格。
氣相色譜中手動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)的熟練與否，也直接影響到分析結(jié)果的好壞。好的進(jìn)樣技術(shù)的主要要求是：
1 注射速度快
取樣要快，取樣后進(jìn)入儀器要快；注射速度慢是會(huì)使樣品的汽化過(guò)程變長(zhǎng)，導(dǎo)致樣品進(jìn)入色譜柱的初始譜帶變寬。
2 取樣準(zhǔn)確而重現(xiàn)
取樣量要準(zhǔn)確，抽取樣品的速度要重現(xiàn)，以保證進(jìn)樣的重現(xiàn)性。特別是黏度大的樣品，要避免在注射器中形成氣泡。
3 避免樣品之間的相互干擾
如果進(jìn)樣時(shí)注射器內(nèi)有上一個(gè)樣品的殘留組分，就會(huì)干擾下一個(gè)樣品的分析，帶來(lái)定量誤差。在色譜中這叫做記憶效應(yīng)，是必須消除的。
4 選用合適的注射器
國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀分析中最常用的是10µL微量注射器，其進(jìn)樣量一般不要小于1µL。如果進(jìn)樣量要控制在1µL以下，就應(yīng)采用5µL或1µL的注射器。
5 減少注射歧視
所謂注射歧視是指注射針插入氣相色譜儀進(jìn)樣口時(shí)，針尖內(nèi)的溶劑和樣品中的易揮發(fā)組分首先開(kāi)始汽化。進(jìn)入色譜柱的樣品中的高沸點(diǎn)組分含量可能低于實(shí)際樣品，從而造成定量分析的誤差。
6.進(jìn)樣器溫度要正確設(shè)置
對(duì)液體樣品，進(jìn)樣口溫度要設(shè)置正確，要高于試樣的平均沸點(diǎn)，溫度太低會(huì)造成高沸點(diǎn)組份氣化不完全，溫度太高，可能會(huì)導(dǎo)致某些組份分解；
7.進(jìn)樣死體積要盡量小
指氣化室到色譜柱的連接氣路體積要盡可能小，氣體進(jìn)樣閥到色譜柱的連接管盡量短，從而減少死體積對(duì)峰變寬的影響；
8.對(duì)不同柱型要配置不同的進(jìn)樣器，以便獲得理想的柱效和峰形。例如：對(duì)填充柱和細(xì)口徑毛細(xì)柱分流進(jìn)樣，襯管內(nèi)徑要適當(dāng)大些，而對(duì)大口徑毛細(xì)柱柱頭進(jìn)樣，襯管內(nèi)徑要適當(dāng)小些（中間有窄小收口）。
提高分析精度，可使用自動(dòng)進(jìn)樣器，目前是較為理想的進(jìn)樣裝置。
