定量分析方法準確度是指定量分析結(jié)果（測量值）與真值（標準值）接近程度，用誤差或相對誤差衡量，真值來自有證標準物質(zhì)。下面譜析色譜小標就談?wù)動绊?a target="_self">氣相色譜儀定量分析準確度的因素有哪些以及如何解決。

1、色譜柱

色譜柱使用一段時間后，會導(dǎo)致進樣口內(nèi)襯管污染以及色譜柱頭的污染。進樣口內(nèi)襯管污染物主要來自未被氣化的樣品雜質(zhì)以及從進樣墊下脫落的硅橡膠細顆粒，這些雜質(zhì)和顆粒會對待測樣品產(chǎn)生吸咐作用，從而影響分析結(jié)果的準確度。色譜柱頻繁使用，特別是連續(xù)恒溫操作后，樣品中的雜質(zhì)會積聚在柱內(nèi)，導(dǎo)致基線漂移和噪聲增大，也會影響定量分析結(jié)果。

解決措施：對于毛細管色譜柱，每進200個樣品左右，需截掉20cm左右毛細管柱，以確保定量分析的質(zhì)量。對于填充柱，使用一段時間后，要對柱頭進行清理，更換前部的填充石英棉，另外，要定期老化柱子，以消除柱內(nèi)積聚的污染物，確保分離性能完好。

2．檢測器的特性

不同類型的檢測器影響其工作穩(wěn)定性的因素不同，氫火焰離子化檢測器因穩(wěn)定性好，靈敏度高、響應(yīng)時間快，對載氣流速和水分都不敏感，它的穩(wěn)定性主要受燃氣——氫氣和空氣的比例和流速的影響。

解決措施：為保證分析結(jié)果的重現(xiàn)性，就要求氫氣和空氣的流速比一定要平穩(wěn)。電子俘獲檢測器的穩(wěn)定性主要受載氣流速和純度的影響，載氣的流速必須大于一定值，其飽和基流或基頻才會趨向穩(wěn)定，但是過高的載氣流速又會降低檢測器的靈敏度。根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇合適的檢測器工作參數(shù)和色譜分析條件，使色譜分析引起的誤差降到最低。

3．色譜條件的穩(wěn)定性

色譜分析中柱溫、載氣流速、輔助氣流速、檢測器溫度都會影響色譜峰面積和峰高的檢測，從而影響定量，所以色譜條件的穩(wěn)定性很重要，尤其是用外標法定量時，對色譜條件穩(wěn)定性的要求更高。

解決措施：在色譜定量分析中，每次進樣時盡可能使色譜條件保持一致。

4．吸附和分解現(xiàn)象

樣品在氣化室內(nèi)被吸附和分解會影響定量的結(jié)果。

解決措施：通常采用石英襯管或襯管進一步硅烷化處理以減少吸附，氣化室的溫度必須合適，一般比柱溫高50～100 ℃，以保證所有組分瞬間氣化，但也不宜過高，以防止樣品分解或發(fā)生化學(xué)反應(yīng)引起定量誤差。

5、峰面積法和峰高法的判斷和選擇

色譜定量的基礎(chǔ)是色譜峰面積或峰高，為了獲得準確的定量，首先必須準確判斷基線，其次要求有很好的色譜分離。相對而言，用峰高定量對分離度的要求比用峰面積定量低。

解決措施：在分離度低的情況下，宜用峰高定量；保留時間短、半峰寬窄的峰，其半峰寬測定誤差相對較大，所以也宜用峰高定量。但是，用歸一化法和程序升溫時宜用峰面積定量；在峰形不正常時也必須用峰面積定量。

6、樣品和標準品的制備和儲存

樣品制備常用的方法有：溶解（或提取）、濃縮、萃取、預(yù)分離、衍生化等。在樣品制備過程中，要把干擾待測組分定量的物質(zhì)盡可能地分離出去。待測組分不能（或盡量少）發(fā)生任何損失，這是影響定量分析結(jié)果準確度的主要因素。

解決措施：可以通過回收率實驗進行檢驗。

樣品儲存是否妥當，也是影響色譜定量分析結(jié)果準確度的一個因素

解決措施：制備好的樣品應(yīng)盡可能立即進行色譜分析，必須儲存時，一定要低溫、干燥、避光儲存。作為標準溶液使用的標準物質(zhì)其純度要求很高，應(yīng)避免使用純度不符合要求的試劑，國家標準物質(zhì)中心有各種標準試劑可供選擇；選擇與樣品濃度要求相適應(yīng)的天平，盡可能使用高精度的天平，把由于天平使用帶來的稱量操作誤差降至最低。

7、進樣的重復(fù)性

在用注射器進樣時，進針的快慢、進針的位置、深度以及操作人員的熟練程度都會影響進樣的準確性和重復(fù)性。

解決措施：對于沸程寬的液體樣品，進針應(yīng)快，退針稍慢，以防止難揮發(fā)的組分在退針時還沒有完全進入柱子而隨退針時跑出，而如果進針速度慢就容易造成峰形拖尾和分步氣化現(xiàn)象。要經(jīng)常檢查進樣墊，如果漏氣，也會造成樣品的損失。自動進樣器可以消除人為誤差。