山東譜析建立食品中山梨酸、苯甲酸檢測方法-氣相色譜法,并對其前處理進行合理的改良.方法 樣品經(jīng)鹽酸酸化,用乙醚提取,接著用氯化鈉酸性溶液洗滌2次后將提取液轉入無水硫酸鈉溶液中蒸發(fā)近干,殘渣用丙酮溶解;用毛細管色譜柱分離,具氫火焰離子化檢測器進行檢測.
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食品中山梨酸、苯甲酸(防腐劑)氣相色譜測定方法

執(zhí)行標準:GB 5009.28-2016 食品中山梨酸、苯甲酸

分析原理:試樣酸化后,用乙迷提取山梨酸、苯甲酸用附氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀進行分離測定,與標準系列比較定量.

標準溶液配制方法

標準溶液:準確稱取山梨酸、苯甲酸各0.2g,置于100mL容量瓶中,用石油醚-乙迷(3+1)混合溶劑溶解后并稀釋至刻度,此溶液毎毫升相當于2.0mg山梨酸或苯甲酸

標準使用液:吸取適量的山梨酸、苯甲酸標準溶液,以石油醚-乙迷(3+1)混合溶劑稀釋至每毫升相當于50、100、150、200、25ug山梨酸或苯甲酸
                             
儀器配置:

產(chǎn)品名稱           型號     規(guī)格及說明
氣相色譜儀       GC-17   FID 填充柱進樣系統(tǒng) 八級程升
色譜工作站       專用  雙通道(電腦、打印機自配)
色譜柱               內(nèi)徑3mm*長2m 5%DEGS
高純氫氣發(fā)生器   PXH-300  氫氣流量300ml/min
高純空氣發(fā)生器  PXA-2000 空氣流量2000ml/min
高純氮氣鋼瓶     40L     氮氣流量

氣相色譜條件:
 
柱溫:170℃ 進樣口:230℃ 檢測器:230℃ 載氣50mL/min 進樣量 2ul

分析譜圖:

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譜析儀器提供的測定方法山梨酸和苯甲酸相對偏差分別為3.71%和2.11%:加標回收率分別為87.0%~95.2%和97.0%~103.1%,遠遠高于國標法中的回收率.本方法樣品前處理操作簡單方便,準確度和靈敏度高,適用于食品中山梨酸、笨甲酸的測定.