1 、水質(zhì)有機磷農(nóng)藥的測定適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水及工業(yè)廢水中中基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測定。
本方法用三氯甲烷萃取水中上述農(nóng)藥，用帶有火焰光度檢測器的氣相色譜儀測定。在測定敵百蟲時。出于極性大、水溶性強，用三氯甲烷萃取時提取率為零，故采用將敵百蟲轉(zhuǎn)化為敵敵畏后再行測定的間接測定法。
本方法對甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的檢出限為10－9～10－10g，測定下限通常為5×10－4～10－5mg／L。當(dāng)所用儀器不同時，方法的檢出范圍有所不同。
2 、水質(zhì)有機磷農(nóng)藥的測定試劑和材料
2.1 載氣和輔助氣體
a.載氣：氮氣，純度99.9％，用裝分子篩凈化管凈化。
b.燃燒氣：氫氣，純度99.9％，用裝分子篩凈化管凈化。
c.助燃?xì)猓嚎諝?，用裝分子篩凈化管凈化。
2.2 配制標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣預(yù)處理時使用的試劑和材料
2.2.1 色譜標(biāo)準(zhǔn)物：甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲.純度均為95％～99％。
2.2.2 三氯甲烷（CHCl3）：分析純。
2.2.3 無水硫酸鈉（Na2SO4）沖：分析純。
2.2.4 氫氧化鈉（NaOH）：分析純。
2.2.5 鹽酸（HCl）：分析純，P＝1.19g／mL。
2.3 制備色譜柱時使用的試劑和材料
2.3.1 色譜柱和填充物參考3.4條有關(guān)內(nèi)容。
2.3.2 涂漬固定液所用溶劑：三氯甲烷（2.2.2）。
3 、水質(zhì)有機磷農(nóng)藥的測定儀器
3.1 儀器型號：配備有火焰光度檢測器的氣相色譜儀。
3.2 記錄器：與儀器相匹配的記錄儀。
3.3 檢測器
3.3.1 類型；火焰光度檢測器。
3.3.2 器件的特性：火焰光度檢測器采用磷濾光片，所用光電倍增管高壓及高阻通常分別為675V和1070。3.4 色譜柱
3.4.1 色譜柱類型及特征 硬質(zhì)玻璃填充柱，長2m，內(nèi)徑4mm。3.4.2 色譜柱的預(yù)處理
經(jīng)水沖洗后，將玻璃柱管內(nèi)注滿洗液浸泡2h（必要時可將洗液溫?zé)嵝Ч茫?，然后用自來水沖洗至中性，蒸餾水沖洗烘干后進行硅烷化處理：將6％～10％的二氯二甲基硅烷－甲醇溶液注滿玻璃柱管浸泡2h，然后用甲醇清洗至中性，烘干備用。
3.4.3 填充物
3.4.4.1 載體
白色酸洗硅烷化硅藻土擔(dān)體（0.15～0.20m／m）。
3.4.4.2 固定液
a.名稱及化學(xué)性質(zhì)：二甲基硅油（DC-200），聚氟代烷基硅氧烷（QF-1），zui高使用溫度250℃。
b.液相載荷量：DC-200為5％，QF-1為7.5％。
c.涂漬固定液的方法：根據(jù)擔(dān)體的重量稱取一定量的固定液。溶在三氯甲烷中，待完全溶解后，倒入盛有擔(dān)體的燒杯中，再向其中加入三氯甲烷至液面高出1～20m，搖勻后浸2h，然后在通風(fēng)柜中用紅外燈將溶劑揮發(fā)干（在揮發(fā)時須不斷搖動容器，以使固定液涂漬均勻），再置于120℃烘箱中放置4h后備用。
3.4.4.3 色譜柱的填充方法
將色譜柱的尾端（接檢測器一端）用硅烷化玻璃棉塞住，接真空泵，另一端通過軟管接一漏斗。開動真空泵后將固定相徐徐傾入色譜柱內(nèi)，并輕輕拍打色譜柱，使固定相在氣相色譜柱內(nèi)填充緊密，至固定相不再抽入柱內(nèi)為止，裝填完畢后用硅烷化玻璃棉塞住色譜柱另一端。
3.4.4.4 色譜柱的老化
將填充好的色譜柱裝機通氮氣，以100℃為起點，每2h上升20℃的速度至230℃連續(xù)老化24h。（老化時色譜柱應(yīng)和檢測器斷開，以免污染檢測器）。
3.5 試樣預(yù)處理時使用的儀器
3.5.1 樣品瓶：1L的玻璃磨口瓶。
3.5.2 蒸發(fā)濃縮器：K-D式。
3.5.3 分液漏斗：250mL、500mL。
3.5.4 水浴鍋。
3.5.5 微量注射器：10?L。
3.5.6 繼電器及接點溫度計。
3.5.7 pH計。
4、 樣品
4.1 樣品性質(zhì)
水樣，在水中有機磷農(nóng)藥不太穩(wěn)定，易降解。
4.2 水樣采集及貯存方法
用玻璃磨口瓶（3.5.1）采集樣品，在采樣前用水樣將取樣瓶沖洗2～3次。水樣應(yīng)在弱酸性狀態(tài)下保存，因敵敵畏及敵百蟲易降解，應(yīng)盡快分析，其余四種有機磷農(nóng)藥的水樣可在4℃冷藏箱中保存三天。
4.3 試樣的預(yù)處理
4.3.1 甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏的測定
搖勻樣品并經(jīng)過濾去除機械雜質(zhì)，取試樣100mL（或視水質(zhì)而定）于250mL燒杯中。調(diào)PH至6.5，然后將試樣轉(zhuǎn)移至250mL分液漏斗中，用三氯甲烷萃取三次。每次三氯甲烷用量5mL（相比為1：20），振搖5min，靜置分層。合并三氯甲烷，收集水層。將合并后的三氯甲烷經(jīng)無水硫酸鈉脫水后。供測定用。無水硫酸鈉脫水柱內(nèi)徑1cm，長15cm，無水硫酸鈉段8cm。
如三氯中烷層中有機磷農(nóng)藥含量太低，在zui小檢出量以下，則需經(jīng)K－D濃縮器濃縮至所需體積后再進行測定。如三氯甲烷層中有機磷農(nóng)藥含量太高，則需少取試樣或試樣經(jīng)稀釋后再進行萃取。
4.3.2 敵百蟲的測定
將4.3.1收集的水層調(diào)pH至9.6后，倒入250mL錐形瓶中，蓋好瓶塞，置于50℃的水浴鍋中進行堿解，不斷搖動錐形瓶。15min后取出錐形瓶，冷至室溫后，調(diào)pH全6.5，將此溶液轉(zhuǎn)移至250mL分液漏斗中，以下操作同4.3.1。
注：在試樣預(yù)處理時，僅用pH計調(diào)節(jié)，不能用pH試紙代替。
5、 操作步驟
5.1 儀器的調(diào)整
5.1.1 汽化室溫度；240℃。
5.1.2 柱箱溫度：170℃。
5.1.3 檢測器溫度：230℃。
5.1.4 載氣流速：60mL／min。
5.1.5 氫氣流速：160mL／min。
5.1.6 記錄器紙速：4mm／min。
5.1.7 衰減：根據(jù)樣品中被測組分含量調(diào)節(jié)記錄器的衷減。
5.2 校準(zhǔn)
5.2.1 定量方法
外標(biāo)法。
5.2.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品
5.2.2.1 使用次數(shù)：使用標(biāo)準(zhǔn)樣品周期性的重復(fù)校準(zhǔn)。視儀器的穩(wěn)定性決定周期長短。一般可在測定三個試樣后校準(zhǔn)一次。
5.2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備
a.儲備溶液：
以三氯甲烷（2.2.2）為溶劑，準(zhǔn)確稱取一定量的色譜純標(biāo)準(zhǔn)樣品（2.2.1），準(zhǔn)確至0.2mg，分別配制濃度為2.5mg／mL的甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷儲備溶液；濃度為0.75mg／mL的敵敵畏儲備溶液；濃度為5.0mg／mL的樂果儲備溶液。敵敵畏儲備溶液在4℃可存放兩個月。其余可存放半年。
b.中間溶液的配制：
移取一定量的儲備溶液（a），用三氯甲烷做稀釋劑，分別配制成濃度為50µg／mL的甲基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷中間溶液；濃度為7.5µg／mL的敵敵畏中間溶液；濃度為100µg／mL的樂果中間溶液。
c.標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制：
根據(jù)檢測器的靈敏度及所測水佯濃度.分別等體積移取中間溶液（b），于同一容量瓶中，用三氯甲烷做稀釋劑，配制所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，在4℃可存放半個月。
5.2.2.3 氣相色譜中使用標(biāo)準(zhǔn)樣品的條件
a.標(biāo)準(zhǔn)樣品進樣體積與試樣進樣體積相同，標(biāo)準(zhǔn)樣品的響應(yīng)值應(yīng)接近試樣的響應(yīng)值；
b.調(diào)節(jié)儀器的重復(fù)性條件：一個樣品連續(xù)注射進樣兩次，其峰高相對偏差不大于5％，即認(rèn)為儀器處于穩(wěn)定狀態(tài)；
5.3 試驗
5.3.1 進樣
a.進樣方式：注射器進樣。
b.進樣量：一般進樣量5?L，zui大進樣量10?L。
c.操作：用清潔注射器（3.5.5）在待測樣品中抽吸幾次后，抽取所需進樣體積，迅速將注射器中樣品注進色譜儀中，并立即拔出注射器。
