大家都知道氣相色譜儀的工作原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現(xiàn)混合物的分離。那么氣相色譜儀的分析原理不知道大家有沒有了解，下面山東譜析就簡單闡述一下氣相色譜儀的分析原理。

                                 

　　1903年俄國植物學家Tswet(茨維特)發(fā)現(xiàn)“色譜”，Martin和Synge在1940年提出液一液分配色譜法(Liquid-Liquid Partition Chromatography)，并在1941年提出用氣體代替液體作流動相的可能性，11年之后James和Martin發(fā)表了從理論到實踐比較完整的氣液色譜方法(Gas-Liquid Chromatography)，因而獲得了1952年的諾貝爾化學獎。在此基礎上，1957年高雷((M.J.E.Golay)開創(chuàng)了開管柱氣相色譜法(Open-Tubular Column Chromatography)，習慣上稱為毛細管柱氣相色譜法 (Capillary Column Chromatography)。在60年代末把高壓泵和化學鍵合固定相用于液相色譜，出現(xiàn)了高效液相色譜(HPLC), 80年代初毛細管超臨界流體色譜((SFC)得到發(fā)展:而在80年代初由JORGENSON等集前人經(jīng)驗而發(fā)展起來的毛細管電泳 (CZE)，在90年代得到廣泛的發(fā)展和應用;同時集HPLC和CZE優(yōu)點的毛細管電色譜在90年代后期受到重視[。到21世紀色譜科學將在生命科學等前沿科學領域發(fā)揮不可替代的重要作用。而G.Guiochon認為GC和HPLC是在分析領域發(fā)展zui好，極為成功的范例。

 

　　在近代分析化學領域中，色譜分析法是一種新型的分離分析方法。色譜法可用于分離分析復雜的多組分混合物，是一種根據(jù)分子的不同遷移速度而達到分離的方法。色譜技術是建立在吸附、分配、離子交換、親和力和分子大小等基礎上的分離過程，它利用不同組份在兩相中的吸附能力、分配系數(shù)、離子交換能力、親和力或分子大小等性質的微小差別，經(jīng)過連續(xù)多次在兩相間的質量交換，使不同的組份得到分離。色譜分離是色譜體系熱力學過程和動力學過程的綜合表現(xiàn)。熱力學過程是指與組分在體系中分配系數(shù)相關的過程;動力學過程是指組分在該體系兩相間擴散和傳質的過程。組分、流動相和固定相三者的熱力學性質使不同組分在流動相和固定相中具有不同的分配系數(shù)，分配系數(shù)的大小反映了組分在固定相上的溶解一揮發(fā)或吸附一解吸的能力。分配系數(shù)大的組分在固定相上溶解或吸附能力強，因此在柱內的移動速度慢;分配系數(shù)小的組分在固定相上溶解或吸附能力弱，因此在柱內的移動速度快。經(jīng)過一定時間后，由于分配系數(shù)的差別，使各組分在柱內形成差速移行，達到分離的目的。